CLER Consorcio Latinoamericano de Epilepsias Raras
CLER es una red colaborativa, científica y humana que trabaja para responder a las necesidades específicas de América Latina en el abordaje de las epilepsias raras y genéticas. Nuestro objetivo es unir esfuerzos entre profesionales de la salud, investigadores, organizaciones de pacientes, instituciones académicas y aliados internacionales para generar impacto real en la región.

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¿Por qué nace CLER?
Las epilepsias raras afectan a miles de personas en América Latina y enfrentan múltiples barreras:
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Dificultad de acceso al diagnóstico genético
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Escasez de especialistas
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Desigualdad en el acceso a tratamientos
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Limitadas oportunidades de investigación local
CLER surge para conectar, articular y fortalecer capacidades regionales mediante un enfoque inclusivo, colaborativo y sostenible.
Misión
Impulsar una red latinoamericana sólida, colaborativa e inclusiva que promueva el diagnóstico temprano, la investigación traslacional y el acceso equitativo al tratamiento de las epilepsias raras, fortaleciendo tanto el conocimiento científico como el acompañamiento a las
familias afectadas.
Visión
Convertir a América Latina en una región líder y conectada en el estudio, diagnóstico y manejo de las epilepsias raras, integrando ciencia, clínica y comunidad con un enfoque en accesibilidad, equidad e innovación en salud.
Pilares
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Buscamos entender las
necesidades de los pacientes y familias que viven con epilepsias raras en LATAM.
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Mapea centros especializados y promueve proyectos de investigación multicéntrica.
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Impulsamos la formación de profesionales y el empoderamiento de las familias para defender los derechos de los pacientes, apoyados en una sólida red colaborativa regional.
Nuestro Equipo
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María Bertone
Cofundadora
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Victoria Arteaga
Cofundadora
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Miguel Sarria
Cofundador
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Fernanda Caparros
Cofundadora

Deborah Requesens
Directora de investigación y operaciones
¿Qué epilepsias incluimos en CLER?
Epilepsias de origen genético
Condiciones de origen autoinmune
Condiciones de origen metabólico
Encefalopatías epilépticas y del desarrollo (DEE)
Incluso casos ultrarraros sin diagnóstico definitivo
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